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公司秉承“以質(zhì)量求生存，以信譽求發(fā)展”的經(jīng)營理念
中國醫(yī)藥包裝創(chuàng)新與管理大會
【摘要】：
在2013年的基礎(chǔ)上，2014中國醫(yī)藥包裝創(chuàng)新與管理大會即將強勢回歸。除了一如既往的高質(zhì)量嘉賓陣容，還將奉獻(xiàn)更有價值的話題內(nèi)容與互動形式。此次峰會將會特別邀請政府相關(guān)鑒定檢測機構(gòu)的權(quán)威專家以及來自輝瑞、賽諾菲、強生、百特、大冢、百時美施貴寶等世界百強制藥企業(yè)的藥包材相關(guān)負(fù)責(zé)人親臨現(xiàn)場，從修訂后的藥包材注冊標(biāo)準(zhǔn)、安全相容的醫(yī)藥包裝材料、科學(xué)與人性化的醫(yī)藥包裝設(shè)計、精湛與領(lǐng)先的包裝工藝等內(nèi)容進(jìn)行深入探討與案例分享，為與會代表帶來提供學(xué)習(xí)和對話的平臺，更將為志同道合的業(yè)內(nèi)同行搭建一個極有價值的人際關(guān)系網(wǎng)絡(luò)。
參會理由
展會聯(lián)動，一舉多得：不僅可以參與亞太地區(qū)規(guī)模最大檔次最高的醫(yī)藥類展會，看到目前最新的醫(yī)藥包裝材料，更可以學(xué)習(xí)到世界領(lǐng)先制藥企業(yè)在醫(yī)藥包裝領(lǐng)域的思考與實踐！
權(quán)威演講嘉賓：此次峰會特別邀請政府相關(guān)鑒定檢測機構(gòu)的權(quán)威專家以及來自輝瑞、賽諾菲、強生、百特、大冢、百時美施貴寶等世界百強制藥企業(yè)的藥包材相關(guān)負(fù)責(zé)人親臨現(xiàn)場
專業(yè)對話平臺：此次峰會將吸引超過120位來自政府，領(lǐng)先制藥企業(yè)以及醫(yī)藥包裝企業(yè)的相關(guān)負(fù)責(zé)人。為所有與會嘉賓提供學(xué)習(xí)和對話的平臺，更將為志同道合的業(yè)內(nèi)同行搭建一個極有價值的人際關(guān)系網(wǎng)絡(luò)。
大會亮點
合作——與行業(yè)頂級供應(yīng)商協(xié)作交流
了解——幫助醫(yī)藥企業(yè)深入了解中國藥品包裝的最新進(jìn)展
洞察——深刻剖析新鮮想法與激勵性的環(huán)境
互動——與熱心藥包材未來發(fā)展的專業(yè)人士將齊聚一堂交流互動
聆聽——聆聽業(yè)界領(lǐng)袖分享行業(yè)前沿新技術(shù)及實踐運用
會議議程
第一講：修訂的藥包材注冊標(biāo)準(zhǔn)
為加強直接接觸藥品的包裝材料和容器的監(jiān)督管理，保證藥包材質(zhì)量， 2004年7月20日，國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布了《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（局令第13號），對于直接接觸藥品的包裝材料和容器進(jìn)行統(tǒng)一監(jiān)管。
所長/中國食品藥品檢定研究院包裝材料與藥用輔料檢定所
主任/浙江省食品藥品檢驗研究院藥品包裝材料室
副所長 / 上海市食品藥品包裝材料測試所
第二講: 藥包材的法規(guī)符合性探討
藥包材除了需要提供保護性能外，它的安全性與一致性也是非常重要的考慮因素。國家下達(dá)的藥包材法規(guī)要求成為企業(yè)開發(fā)藥包材的一個重要標(biāo)尺。然而目前國內(nèi)藥包材的開發(fā)與管理卻面臨著兩難的境地。針對越來越嚴(yán)格的法規(guī)要求以及日益難以匹配的上游原料，制藥企業(yè)紛紛感嘆壓力巨大。在這一講，演講嘉賓將重點介紹強生對于這一問題的應(yīng)對措施，并分享相關(guān)案例。
全球工程部高級經(jīng)理/強生（中國）有限公司
第三講: 從設(shè)計、工藝、材質(zhì)的角度談藥包材發(fā)展新趨勢
隨著經(jīng)濟和技術(shù)的發(fā)展，用于特殊商品的藥品包裝材料正在不斷的更新?lián)Q代，隨著人們環(huán)保意識的加強，藥品包裝正朝著更加安全、更加方便和無污染的方向發(fā)展。新材料、新技術(shù)、新工藝在醫(yī)藥包裝領(lǐng)域的應(yīng)用已成為未來發(fā)展藥包材的新趨勢！
第四講: 包裝設(shè)計與成本節(jié)約
隨著市場化的深入、競爭的加劇，各個制藥公司的藥品面臨著越來越多的各方面價格的壓力，例如原材料、人工、物流、競爭、政府定價等。為了適應(yīng)藥品的不同要求，各種新型的包裝材料正在越來越廣泛的應(yīng)用在藥品包裝領(lǐng)域，在一定程度上也推高了包裝材料的成本。如何通過運用新技術(shù)、新材料、新工藝、新思路對包裝進(jìn)行開發(fā)設(shè)計，如何在保證產(chǎn)品質(zhì)量的前提下降低成本，成為不少企業(yè)、也是包裝開發(fā)人員的一項工作重點。
中國區(qū)包裝開發(fā)經(jīng)理/賽諾菲（中國）
第五講: 藥包材與藥品安全性與相容性
藥物成品與一起使用的包裝系統(tǒng)應(yīng)符合它們的預(yù)期應(yīng)用，必須對即將注冊或銷售的藥品包材的安全性進(jìn)行有效的評估。藥包材的安全性評估包括化學(xué)評估（可提取物和浸出物評估），生物學(xué)評估，以及毒理學(xué)評估。同時也要對藥品相容性評估包括藥物穩(wěn)定性，以及包材對藥物的吸附性能等進(jìn)行研究。重點介紹藥包材安全性化學(xué)評估的方法，理念，以及生物學(xué)和毒理學(xué)評估過程，以及最新的研究進(jìn)展。
技術(shù)經(jīng)理/蘇州百特醫(yī)療用品有限公司
第六講：未來藥包材發(fā)展趨勢探討
隨著新型藥品的不斷涌現(xiàn)以及藥包材嚴(yán)苛法規(guī)的不斷升級，藥包材材質(zhì)與形式的安全性與多元化發(fā)展已成為企業(yè)關(guān)注的熱點。有專家預(yù)測，到2020年我國將有望成全球第二大醫(yī)藥市場。這對藥包材材質(zhì)與形式提出了更高的要求。在這一講，熱心未來藥包材多元化發(fā)展的專業(yè)人士將齊聚一堂，分享彼此的思考與觀點。